domingo, 29 de abril de 2012

Ciclo Celular

A. Cdk El pasaje de una célula a través del ciclo es controlado por proteínas citoplasmáticas. Uno de los principales reguladores del ciclo en células animales es Cdk que son enzimas que mediante la fosforilación de determinadas proteínas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular. En los mamíferos se conocen 5 CDK las cuales forman tres grupos principales: 1)CDK de G1 (Cdk2) 2)CDK de fase S (Cdk2) 3)CDK de fase M (Cdk1)

 B. FPM También conocido como factor promotor de la maduración, actúa como inductor para mitosis y para el mantenimiento e iniciación de la profase. Corresponde al punto de control G2 del ciclo celular. El FPM consta de dos subunidades: una subunidad catalítica llamada kdc, que lleva a cabo la transferencia de grupos fosfatos del ATP a residuos específicos de serina y treonina. Otra subunidad reguladora (ciclina) llamada p45 necesaria en la función de la cinasa con sustratos apropiados

 C. Factores mitogenos: Son factores que actúan en el ciclo celular estimulando la división celular. Pueden estimular la proliferación de muchos tipos celulares (ej. PDGF, EGF) o ser específicos.

 D. Diferencia entre oncogenes y protooncogenes: Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación o activación de un gen normal llamado protooncogén. Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer. Los protooncogenes son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división celular. Codifican factores de transcripción que estimulan la expresión de otros genes, y reguladores del ciclo celular que hacen que la célula progrese a través de este ciclo. Los productos de los protooncogenes pueden localizarse en la membrana plasmática, en el citoplasma y en el núcleo, y sus actividades se controlan de diversas maneras, incluyendo la regulación a nivel transcripcional, traduccional y de modificación de la proteína.

 E. Cancer hereditario?: No es correcto afirmar que la mayoria de los canceres son hereditarios. La mayoría de los canceres son enfermedades multifactoriales debidas a la interrelación entre factores genéticos y ambientales, un 10% tienen carácter familiar o hereditario, consecuencia de mutaciones en genes que incrementan la susceptibilidad para padecer cáncer.

domingo, 1 de abril de 2012

Replicacion, Transcripcion y Traduccion

REPLICACION:

Comienza con la apertura de las dobles helices de ADN usando la enzima de helicasa y asi estas helices son ocupadas como molde de la sintesis. Las enzimas SSBP evitan que las helices se vuelvan a enrollar. La ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria agregando nucleotidos. Asi cada molecula nueva es identica al molde. La ADN polimerasa III sintetiza ADN hasta encontrarse con el ARN siguiente, luego la ADN polimerasa I remueve el ARN y pone ADN en su reemplazo. Para concluir se muestra toda la orquilla de replicacion a modo de sintesis.

TRANSCRIPCION:
Los RNAm son transportados al citoplasma y ahi son traducidos, es decir se decodifican. Llegan al ARN inmaduros,atraves del splicing estos son utilizados como deben. Luego atraves del ARNhn se obtiene ARNm, ARNt, o ARNr.
Finalmente, cada uno de estos cumplen su funcion para sintetizar las proteinas.
La principal diferencia entre este y la replicacion es en el caso que cada una se usa.
La replicacion se usa cuando se multiplica la celula, en cambio la transcripcion se hace para poder llegar al sintesis de proteinas y ocurre cuando la celula tiene que usar una cierta informacion.


TRADUCCION:

Participa: la timina,guanina,citosina y adenina. El ARN polimerizado copia la informacion de un gen en un ARNm.Cada 3 bases de molecula mensajera de ARN codifica un aminoacido, que conforma las proteinas. Las moleculas del ARN traducen el idioma del ARN al de proteinas. Las moleculas del ARN llevan el aminoacido correcto que el ribosoma une para crear una proteina.